Detalles de la búsqueda
1.
Breaking Cryo-EM Resolution Barriers to Facilitate Drug Discovery.
Cell;
165(7): 1698-1707, 2016 Jun 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27238019
2.
A high dose KRP203 induces cytoplasmic vacuoles associated with altered phosphoinositide segregation and endosome expansion.
Biochem Biophys Res Commun;
718: 149981, 2024 Apr 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38735134
3.
Report of the Assay Guidance Workshop on 3-Dimensional Tissue Models for Antiviral Drug Development.
J Infect Dis;
228(Suppl 5): S337-S354, 2023 10 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37669225
4.
Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells.
Biochem Biophys Res Commun;
679: 116-121, 2023 Oct 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37683456
5.
Report of the National Institutes of Health SARS-CoV-2 Antiviral Therapeutics Summit.
J Infect Dis;
224(Supplement_1): S1-S21, 2021 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34111271
6.
Small Molecule Inhibition of the Ubiquitin-specific Protease USP2 Accelerates cyclin D1 Degradation and Leads to Cell Cycle Arrest in Colorectal Cancer and Mantle Cell Lymphoma Models.
J Biol Chem;
291(47): 24628-24640, 2016 Nov 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27681596
7.
Inheritance of rare functional GCKR variants and their contribution to triglyceride levels in families.
Hum Mol Genet;
23(20): 5570-8, 2014 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24879641
8.
Identification of Novel Plasmodium falciparum Hexokinase Inhibitors with Antiparasitic Activity.
Antimicrob Agents Chemother;
60(10): 6023-33, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27458230
9.
Biochemical, cellular, and biophysical characterization of a potent inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase IDH1.
J Biol Chem;
289(20): 13717-25, 2014 May 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24668804
10.
Identification of potent Yes1 kinase inhibitors using a library screening approach.
Bioorg Med Chem Lett;
23(15): 4398-403, 2013 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23787099
11.
SULT1A1-dependent sulfonation of alkylators is a lineage-dependent vulnerability of liver cancers.
Nat Cancer;
4(3): 365-381, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36914816
12.
Discovery and Optimization of 2H-1λ2-Pyridin-2-one Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 for the Treatment of Cancer.
J Med Chem;
64(8): 4913-4946, 2021 04 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33822623
13.
Structure-Activity Relationship Study of Covalent Pan-phosphatidylinositol 5-Phosphate 4-Kinase Inhibitors.
ACS Med Chem Lett;
11(3): 346-352, 2020 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32184968
14.
High-throughput Chemical Screening Identifies Focal Adhesion Kinase and Aurora Kinase B Inhibition as a Synergistic Treatment Combination in Ewing Sarcoma.
Clin Cancer Res;
25(14): 4552-4566, 2019 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30979745
15.
A Combination CDK4/6 and IGF1R Inhibitor Strategy for Ewing Sarcoma.
Clin Cancer Res;
25(4): 1343-1357, 2019 02 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-30397176
16.
Resistance to Epigenetic-Targeted Therapy Engenders Tumor Cell Vulnerabilities Associated with Enhancer Remodeling.
Cancer Cell;
34(6): 922-938.e7, 2018 12 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-30537514
17.
Matrix Screen Identifies Synergistic Combination of PARP Inhibitors and Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT) Inhibitors in Ewing Sarcoma.
Clin Cancer Res;
23(23): 7301-7311, 2017 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28899971
18.
Assessing inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase using a suite of pre-clinical discovery assays.
Sci Rep;
7(1): 12758, 2017 10 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28986582
19.
Method for Assaying the Lipid Kinase Phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinase α in Quantitative High-Throughput Screening (qHTS) Bioluminescent Format.
Methods Mol Biol;
1376: 1-9, 2016.
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| MEDLINE | ID: mdl-26552670
20.
Avoiding Fluorescence Assay Interference-The Case for Diaphorase.
Assay Drug Dev Technol;
14(3): 175-9, 2016 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-27078679